Bộ Y tế vừa công bố Danh mục hơn 22.000 loại thuốc có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực sử dụng tại Việt Nam, nhằm cung cấp thông tin chính thống, minh bạch cho các cơ sở y tế, doanh nghiệp dược và người dân trong việc tra cứu, sử dụng thuốc.
Danh mục này bao gồm các loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nhập khẩu, đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành theo quy định của pháp luật về dược và hiện vẫn còn hiệu lực.
Cung cấp cơ sở pháp lý cho hoạt động sử dụng và mua sắm thuốc
Việc công bố danh mục thuốc còn hiệu lực đăng ký lưu hành giúp các cơ sở khám, chữa bệnh có cơ sở pháp lý rõ ràng trong công tác:
Lập kế hoạch mua sắm, đấu thầu thuốc;
Lựa chọn thuốc phục vụ khám, chữa bệnh;
Quản lý sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả.
Đây cũng là căn cứ quan trọng để các doanh nghiệp dược thực hiện hoạt động sản xuất, nhập khẩu, phân phối thuốc theo đúng quy định.
Nội dung danh mục thuốc được công bố
Danh mục thuốc còn hiệu lực đăng ký lưu hành được xây dựng trên cơ sở dữ liệu quản lý của Bộ Y tế, bao gồm các thông tin cơ bản như:
Tên thuốc;
Hoạt chất;
Dạng bào chế, hàm lượng;
Số đăng ký;
Cơ sở sản xuất, cơ sở đăng ký;
Thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành.
Danh mục được cập nhật định kỳ, phản ánh đầy đủ tình trạng pháp lý của thuốc tại thời điểm công bố.
Tăng cường minh bạch và quản lý nhà nước về dược
Bộ Y tế cho biết, việc công bố danh mục thuốc còn hiệu lực là một trong những giải pháp nhằm tăng cường tính minh bạch trong quản lý dược, hỗ trợ công tác kiểm tra, giám sát hoạt động lưu hành thuốc trên thị trường.
Qua đó, góp phần ngăn chặn việc lưu hành, sử dụng thuốc không đủ điều kiện pháp lý, bảo đảm chất lượng, an toàn và quyền lợi của người sử dụng thuốc.
Khuyến nghị đối với các cơ sở y tế và người dân
Bộ Y tế khuyến nghị:
Các cơ sở khám, chữa bệnh, nhà thuốc, doanh nghiệp dược chủ động tra cứu danh mục trước khi mua sắm, sử dụng hoặc kinh doanh thuốc;
Người dân chỉ sử dụng thuốc có nguồn gốc rõ ràng, còn hiệu lực đăng ký lưu hành, được tư vấn bởi nhân viên y tế hoặc dược sĩ có chuyên môn.
Việc tuân thủ đúng các quy định về đăng ký lưu hành thuốc là yếu tố quan trọng góp phần bảo đảm an toàn trong sử dụng thuốc và nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe nhân dân.
